Odpowiedź: Pytanie o chłoniak nieziarniczny w Polsce

Pan
Adam Fularz
Merkuriusz Polski

Szanowny Panie Redaktorze,
zgodnie ze stanowiskiem przekazanym przez Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi,
substancja czynna glifosat zawarta m.in. w preparacie o nazwie handlowej Roundup
dopuszczona jest do stosowania w Polsce w 82 chwastobójczych środkach ochrony
roślin, produkowanych przez wiele różnych (w tym polskich) spółek. Jest to substancja,
która spełnia wymagania art. 4 rozporządzenia nr 1107/2009, co znalazło swoje
potwierdzenie w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) nr 2017/2324, w którym
termin jej zatwierdzenia do stosowania w środkach ochrony roślin został przedłużony
do 15 grudnia 2022 r.
Podstawą tej decyzji były najnowsze dane naukowe i analizy ekspertów, w tym opinia z
dnia 15 marca 2017 r. Komitetu ds. Oceny Ryzyka Agencji Europejskiej Agencji
Chemicznej.
Należy podkreślić, że budzący największe wątpliwości naukowe składnik środków
ochrony roślin zawierających glifosat, tj. polietyksylowana amina łojowa (POE) została
wycofana z preparatów dostępnych na rynku europejskim.
Ponadto, w celu implementacji zapisów rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr
2016/1313 Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi wprowadziło do etykiet herbicydów z
tą substancją czynną zakaz stosowania na terenach publicznie dostępnych, tj. w
parkach i ogrodach publicznych, na terenach sportowych, rekreacyjnych, szkół,
przedszkoli, żłobków oraz placówek opieki zdrowotnej. Ponadto, zgodnie z informacją
przekazaną przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład
Higieny, w 2018 r. Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA, European

2

Food Safety Authority) zakończył wieloetapowy proces przeglądu wartości
najwyższych dopuszczalnych poziomów pozostałości (NDP) glifosatu w środkach
spożywczych zgodnie z art. 12 rozporządzenia (WE) nr 396/2005 Parlamentu
Europejskiego i Rady z dnia 23 lutego 2005 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych
poziomów pozostałości pestycydów w żywności i paszy pochodzenia roślinnego i
zwierzęcego oraz na ich powierzchni, zmieniającego dyrektywę Rady 91/414/EWG.
Proces przeglądu jest oparty m.in. na ocenie zastosowań środków ochrony roślin
zawierających tę substancje czynną autoryzowanych w państwach członkowskich.
Przegląd, którego istotnym elementem jest ocena ryzyka dla konsumenta wykazał, że
obowiązujące wartości NDP nie stwarzają zagrożenia dla zdrowia ludzi. Uwzględniając
powyższe, zgodnie z niezależną opinią naukową EFSA, w świetle aktualnej wiedzy,
stosowanie środków ochrony roślin zawierających glifosat jako substancję czynną, nie
stwarza zagrożenia zdrowia konsumenta ani osób wykonujących zabiegi
agrochemiczne, pod warunkiem przestrzegania określonych warunków stosowania.

Z poważaniem
Sylwia Wądrzyk
Dyrektor Biura Komunikacji

---------- Forwarded message ---------
From: Biuro Komunikacji 
Date: Thu, Jul 4, 2019 at 3:52 PM
Subject: RE: Pytanie o chłoniak nieziarniczny w Polsce

Szanowny Panie Redaktorze,

 

załączeniu przesyłam odpowiedź z Biura Komunikacji Ministerstwa Zdrowia,

 

Z wyrazami szacunku,

 

Monika Dębkowska

Biuro Komunikacji

Ministerstwo Zdrowia

mail: m.debkowska@mz.gov.pl

tel: (22) 6349 303

 

 

From: Adam
Sent: Monday, June 3, 2019 7:44 AM
To: Kancelaria <kancelaria na serw. mz.gov.pl>
Subject: Pytanie o chłoniak nieziarniczny w Polsce

 

Pytanie

 

do MZ

 

W wielu krajach, w tym w USA, Francji- koncern Monsanto (firma Bayer) wypłaca odszkodowania na pokrycie kosztów leczenia osób chorych na chłoniaka nieziarnicznego.

 

Ile w Polsce jest podobnych przypadków chłoniaka tego typu? Czy firma Monsanto pokrywa koszty leczenia ofiar swojego pestycydu "Roundup" także w Polsce? Czy jest on jeszcze dopuszczony do użytku, skoro w pełni znana jest jego rakotwórczość?

 

Co zrobić z polami skażonymi tym pestycydem? Powinny być wycofane z obrotu ziemią i z upraw- na koszt koncernu Monsanto. Ich produkt Roundup okazał się nie ulegać biodegradacji. Gleba jest trwale rakotwórcza.

 

Pozdrawiam

 

Adam Fularz

Gazeta Zielonogórska